Alkylbenzénsulfónové kyseliny sa vzťahujú na triedu molekúl so všeobecným vzorcom R-C6H4 (benzénový kruh)-SO3H, kde R je typicky uhľovodík s 10-20, ktorý môže mať priamy-reťazec alebo rozvetvený. Kyselina dodecylbenzénsulfónová, reprezentatívny príklad, je dôležitá aniónová povrchovo aktívna látka, bežne používaná ako surovina v rôznych detergentoch alebo na výrobu sodných, amónnych a etanolamínových solí alkylbenzénsulfonátov s priamym reťazcom.
Sulfónové kyseliny sú triedou organických zlúčenín vytvorených naviazaním sulfonylovej skupiny na uhľovodíkovú skupinu (vrátane arylovej skupiny). Všeobecný vzorec je uvedený vľavo, kde R je uhľovodíková skupina. Väčšina sulfónových kyselín sú syntetické produkty; len niekoľko z nich, ako napríklad kyselina -aminoetánsulfónová (NH2CH2CH2SO3H), existuje v prírode. Skupina kyseliny sulfónovej je silne vo vode-rozpustná, silne kyslá skupina a sulfónové kyseliny sú všetky vo vode-rozpustné, silne kyslé zlúčeniny. Skupina kyseliny sulfónovej v molekulách aromatickej kyseliny sulfónovej môže byť nahradená hydroxylovými alebo kyanoskupinami, ktoré slúžia ako medziprodukt pri príprave fenolov a nitrilov. Sulfónové kyseliny sa môžu pripraviť sulfonáciou aromatických uhľovodíkov alebo oxidáciou tiolov. Kyselina metánsulfónová sa môže použiť ako katalyzátor na esterifikáciu, hydrolýzu a alkyláciu. Sodné soli sulfónových kyselín s dlhým-reťazcom, ako napríklad n-C11H23-CH2, sú čistiace prostriedky odolné voči tvrdej vode. Skupina kyseliny sulfónovej v mnohých molekulách farbiva môže spôsobiť, že farebné zlúčeniny budú vo vode-rozpustné. Ako detergent možno použiť dodecylbenzénsulfonát sodný. Sulfonylchlorid možno pripraviť zo sulfónových kyselín a má mnoho aplikácií v organickej syntéze. Skupina H v molekulách sulfónovej kyseliny môže byť nahradená atómami halogénu, aminoskupinami atď. Napríklad sulfonylchlorid je bežne používaný medziprodukt v organickej syntéze a analytickej chémii. p-Aminosulfónamidy sú triedou protizápalových liekov. Sacharín sodný je tiež sulfónamid.